Заявка онлайн и отслеживание лекарства: новшества, расширяющие возможности пациентов
Оригинал статьи Asi.org.ru
Оригинал статьи Asi.org.ru
Сегодня в законную силу вступило постановление, подписанное в декабре 2022 года.
Постановление правительства вносит несколько изменений в жизнь пациентов с тяжелыми, в том числе редкими, заболеваниями. Нововведения позволят обратиться за помощью как можно большему числу людей и помогут контролировать все этапы прохождения обращений, сообщили «Парламентской газете» в пресс-службе фонда «Круг добра». Председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко добавил, что благодаря информационному ресурсу в фонде оперативно получают информацию о потребностях подопечных.
Заявку на лечение можно подать онлайн до 19 лет
Теперь совершеннолетние тяжелобольные пациенты до 19 лет могут подавать заявку на лечение через портал госуслуг. Раньше эта опция была доступна только родителям ребенка до 18 лет.
Чтобы подать заявление на лечение, нужно выбрать рубрику «Подача заявления на оказание медицинской помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе с редкими (орфанными) заболеваниями». Все заявки собирают на новом информационном ресурсе, который фонд «Круг добра» создал совместно с Минздравом и Минцифры.
Передвижение лекарства можно отследить онлайн
Также с сегодняшнего дня расширяется функционал российского информационного ресурса со сведениями о детях с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, которым помогает фонд «Круг добра». В своих личных кабинетах пациенты смогут узнавать о датах заключения контракта на поставку нужного лекарства и его доставки в медицинское учреждение. Там же будет информация об остатках препаратов, технических средств реабилитации и медизделий, а также об их перераспределении между организациями — получателями.
В число пользователей информационного ресурса вошло Минцифры России. Пользователями реестра стали также медицинские организации, подведомственные федеральным органам исполнительной власти в сфере охраны здоровья. Специальный информационный реестр для помощи тяжелобольным детям создали в 2021 году. В него, в частности, вносят заявки регионов на то или иное лекарство и заявления родителей, на основе которых они были созданы.
Постановление правительства вносит несколько изменений в жизнь пациентов с тяжелыми, в том числе редкими, заболеваниями. Нововведения позволят обратиться за помощью как можно большему числу людей и помогут контролировать все этапы прохождения обращений, сообщили «Парламентской газете» в пресс-службе фонда «Круг добра». Председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко добавил, что благодаря информационному ресурсу в фонде оперативно получают информацию о потребностях подопечных.
Заявку на лечение можно подать онлайн до 19 лет
Теперь совершеннолетние тяжелобольные пациенты до 19 лет могут подавать заявку на лечение через портал госуслуг. Раньше эта опция была доступна только родителям ребенка до 18 лет.
Чтобы подать заявление на лечение, нужно выбрать рубрику «Подача заявления на оказание медицинской помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе с редкими (орфанными) заболеваниями». Все заявки собирают на новом информационном ресурсе, который фонд «Круг добра» создал совместно с Минздравом и Минцифры.
Передвижение лекарства можно отследить онлайн
Также с сегодняшнего дня расширяется функционал российского информационного ресурса со сведениями о детях с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, которым помогает фонд «Круг добра». В своих личных кабинетах пациенты смогут узнавать о датах заключения контракта на поставку нужного лекарства и его доставки в медицинское учреждение. Там же будет информация об остатках препаратов, технических средств реабилитации и медизделий, а также об их перераспределении между организациями — получателями.
В число пользователей информационного ресурса вошло Минцифры России. Пользователями реестра стали также медицинские организации, подведомственные федеральным органам исполнительной власти в сфере охраны здоровья. Специальный информационный реестр для помощи тяжелобольным детям создали в 2021 году. В него, в частности, вносят заявки регионов на то или иное лекарство и заявления родителей, на основе которых они были созданы.
