Фонд также планирует расширить количество медуслуг и перечень жизнеугрожающих заболеваний, в том числе редких.
Фонд «Круг добра» планирует расширить в этом году перечень закупаемых препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных на территории РФ, говорится в годовом отчете о результатах деятельности фонда за 2022 год. Также фонд расширит количество медицинских услуг «с применением уникальных и ресурсоемких методов лечения с доказанной эффективностью» и перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе орфанных, говорится в документе.
По словам председателя правления «Круга добра» протоиерея Александра Ткаченко, заявки на помощь подопечным исполняются в полном объеме и «вне зависимости от суммы ежегодных поступлений, колебаний курсов валют, изменения стоимости лекарственных препаратов».
На данный момент фонд поддержал более 6 тыс. детей, в том числе 1 154 ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). По словам Ткаченко, большинству пациентов, выявленных в результате программы расширенного неонатального скрининга, назначают лекарственный препарат однократного введения Zolgensma.
Ткаченко сообщил, что в ходе переговоров с поставщиками и производителями фонду удалось сэкономить 11 млрд рублей, а сумма средств от повышенной ставки налогообложения, направленных на работу фонда, оказалась заметно выше прогноза. «Главная задача [фонда] — обеспечить стабильность оказываемой помощи», — приводит слова Ткаченко ТАСС.
Фонд «Круг добра» планирует расширить в этом году перечень закупаемых препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных на территории РФ, говорится в годовом отчете о результатах деятельности фонда за 2022 год. Также фонд расширит количество медицинских услуг «с применением уникальных и ресурсоемких методов лечения с доказанной эффективностью» и перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе орфанных, говорится в документе.
По словам председателя правления «Круга добра» протоиерея Александра Ткаченко, заявки на помощь подопечным исполняются в полном объеме и «вне зависимости от суммы ежегодных поступлений, колебаний курсов валют, изменения стоимости лекарственных препаратов».
На данный момент фонд поддержал более 6 тыс. детей, в том числе 1 154 ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). По словам Ткаченко, большинству пациентов, выявленных в результате программы расширенного неонатального скрининга, назначают лекарственный препарат однократного введения Zolgensma.
Ткаченко сообщил, что в ходе переговоров с поставщиками и производителями фонду удалось сэкономить 11 млрд рублей, а сумма средств от повышенной ставки налогообложения, направленных на работу фонда, оказалась заметно выше прогноза. «Главная задача [фонда] — обеспечить стабильность оказываемой помощи», — приводит слова Ткаченко ТАСС.
